Minun kilpirauhas tarinani
Moi murut! Mun kilpirauhas-tarina julkaistiin nyt viimeisimmässä Kilpi-lehdessä. Sen ansioista saan sen nyt julkaista myös tänne. Ottakaa huomioon, että olen kirjoittanut tämän 2019 talvella joten nykyään lääkitys hieman erilainen. Sekä kieliopista tullut lisää oppia, joten kirjoitusvirheitä on (kopioin suoraan lehdestä)! Laitan vielä alas linkin kilpirauhasliiton sivuille, josta voit käydä lukemassa tekstin lehdestä. Ottakaa hyvä asento ja naposteltavaa. Tässä teille mun tarina sairastuneena: Vuonna 2011 minulle alkoi tulla erikoisia oireita. Olin tosi herkkä ja väsähtänyt sekä nukuin erityisen paljon. Saatoin nukkua yössä yli 12 tuntia ja naamani turvotti. Herkkyys näkyi myös koulussa jatkuvina väsymyksestä johtuvina itkukohtauksina. Keho ei vaan yksinkertaisesti toiminut. Saman vuoden syksyllä oireet alkoivat pahenemaan ja äiti vei minut tutkimuksiin. Vuoden 2012 loppupuolella seurattiin labra-arvojani ja tilannetta tarkemmin. Arvot huononivat koko ajan entisestään, joten ki